医疗器械实验室设计基本要求SICOLAB

医疗器械实验室设计基本要求SICOLAB

医疗器械实验室设计、医疗器械实验室装修、医疗器械实验室建设SICOLAB

一、实验室分类

（一）基础实验室

生物学评价检验实验室、电气安全检验实验室、环境试验检验实验室、手术医疗器械检验实验室、医用材料检验实验室、电子医疗器械检验实验室、中医医疗器械检验实验室、体外诊断试剂检验实验室

（二）专业实验室

电磁兼容检验实验室、实验动物检验实验室、口腔医疗器械检验实验室、康复辅助类医疗器械检验实验室、物理治疗医疗器械检验实验室、临床检验用医疗器械检验实验室、急救及生命支持医疗器械检验实验室、医院用设备及器具检验实验室、介入医疗器械检验实验室

（三）特殊实验室

植入医疗器械检验实验室、光学医疗器械检验实验室、放射医疗器械检验实验室、磁共振医疗器械检验实验室、超声医疗器械检验实验室、医用软件检验实验室

二、区域划分

（一）实验用房

1、生物学评价实验室

样品处理间、洗涤间、高温室、普通手术间、无菌手术间、细胞培养间、Ames 实验室、生化血液分析间、病理制作室、病理阅片室、降解实验室

2、电气安全检验实验室

变压器实验室、外壳性能实验室、常规电流电压室、剩余电压实验室、基础检验室、进液测试室、水压测试室、灭菌室、微博辐射室、防火测试室

3、环境试验检验

气候实验室、碰撞实验室、振动实验室、运输实验室

4、手术医疗器械检验实验室

通用量具室、射线光谱测厚室、镀层厚度检测室、金属材料成分分析实验室、ICP 实验室、原子吸收/发射光谱实验室、XRD-XRF 联用仪实验室、气相室、液相/楼外室、专用力学实验室、通用力学实验室、硬度实验室、化学性能室、物理性能实验室、表面租槌度实验室、天平室、灭菌室、热处理室、电动工具实验室、光学实验室、避孕套检测实验室、注射器性能检测室、徽位室、无针注射器性能检测实验室、玻璃注射器性能实验室、穿刺器械性能实验室、空气过滤器检测室

5、医用材料检验实验室

天平室、通用物理性能设备实验室、注射穿刺器械实验室、医用缝合器械实验室、输血（液）器具实验室、妇科/计划生育器械实验室、导管实验室、医用材料检验实验室、干态落絮实验室、徽粒计数实验室、医用防护产品实验室、织造、非织造布产品实验室、医用手套实验室、创面敷料、造口袋实验室、中小型化学分析设备室、光谱仪室、高温炉室

6、电子医疗器械检验实验室

消声室、小型恒温恒湿室、大型恒温恒湿室、实验室电磁屏蔽室、电生理参数检测室、多功能检测室

7、中医医疗器械检验实验室

熏蒸床类测试实验室、在诊类测试实验室、针灸针等中医电疗测试实验室、中医磁疗类测试实验室、舌诊、面诊等含光源类测试实验室、综合性能测试实验室

8、体外诊断试剂检验实验室

生化诊断试剂检验室、免疫及分子生物学诊断试剂检验室、临床检验诊断试剂检验室、微生物学诊断试剂检验室、体外诊断产品检验技术和标准研究验证实验室

9、电磁兼容实验室

10m 法半电波暗室、、10m 法半电波暗室配套控制室、10m 法半电波暗室配套功放室

屏蔽室、台式设备抗扰度实验室、落地式设备抗扰度实验室、公共电网保护测试及其他实验室

10、实验动物检验实验室

普通环境实验室实验动物（兔、豚鼠）、（前区）、（辅助区）、（实验区）、屏障环境实验室实验动物（大鼠、小鼠、豚鼠、地鼠）、（前区）、（辅助区）、（实验区）、大动物实验室、实验动物检验实验室（前区）、（辅助区）、（实验区〉

11、口腔医疗器械检验实验室

力学性能测试室、物理性能测试室、表面质量测试室、金属内部质量检测室、精密仪器室、化学实验室、常规检验室

12、康复辅助类医疗器械检验实验室

高压检验实验室、电磁检验实验室、光学检验实验室、理疗检验实验室、结构强度测试室、静态测试室验实验室、动态测试室、耐疲劳测试室、冲击测试室、静音屏蔽室、一般功能检测室

13、物理治疗医疗器械检验实验室

电疗设备室、高压氧治疗设备室、检验实验室、温热治疗设备室、光谱辐射治疗设备室力疗设备室检验实验室、磁疗设备室、其他物理因子治疗设备室

14、临床检验用医疗器械检验实验室

生化检验设备性能检验室、免疫学分析设备性能检验室、恼检分析设备性能检验室、微生物检验设备性能检验室、分子生物学检验设备性能检验室

15、急救及生命支持医疗器械检验实验室

体外循环检验试验室、血液透析检验试验室、血液净化类产品检验实验室、手术室/急救室/诊疗室设备及器具检验室

16、医院用设备及器具检验实验室

病房护理设备及器具室、消毒和灭菌设备及用具室、医用冷疗/低温/冷藏设备及器具室介人物理试验室

17、介入医疗器械检验实验室

PIV 试验室、核磁共振相容性试验室、介入化学试验室、介入物理试验室

18、植入医疗器械检验实验室

有源植入医疗器械检验实验室：电气检验实验室、化学检验实验室

无源植入医疗椿械检验实验室：化学检验实验室、物理检验实验室

静态力学实验室、动态力学实验室、植入医疗器械检验实验室、几何量测试实验室、摩擦磨损实验室、疲劳试验室

19、光学医疗器械检验实验室

光学参数实验室、MTF 实验室、波面干涉实验室、光辐射安全实验室、非眼科光学诊断设备/器具室、医用手术及诊断用显微设备室、医用放大器具室、视光设备和器具室、眼科诊断设备和器具室、眼科治疗和手术设备、器具室、眼科矫治和防护器具室、内窥镜室、内窥镜功能供给装置室、内窥镜手术设备室、内窥镜器械室

20、放射医疗器械检验实验室

徽波、红外线设备检测室、放射治疗/核医学检测室、诊断X射线设备俭测室

21、磁共振医疗器械检验实验室

超导/永磁屏蔽室、系统室、操作控制室

22、超声医疗器械检验实验室

超声诊断和监护设备俭测室、超声理疗/治疗或高强度聚焦设备检测室、其他超声产品检测室、超声声学参数测量检测室

23、医用软件检验实验室

医用软件检验实验室

（二）业务用房

受理大厅、业务洽谈室、样品周转库房、样品留样库房、数据处理间、技术档案用房、标准档案用房、信息用房、标准晶库房、学术交流用房、实验室业务用房、样品暂存库、小型试剂库、清洗间、前处理实验室、包装材料暂存室、设备类样品的开箱、安装调试房、设备类检验区的整改、调试用房、危化品库、易燃易爆品库

（三）管理用房

资料室、档案库、研讨室、会议室、行政用房、管理用房、财务室、文印室、应急值班室、门卫室、宿舍

（四）保障用房

气瓶储存间、不间断电源控制间、废弃物处理间、健康医疗室、应急用房、风机房、强/弱电室、设备间、配件耗材储存阅、计算机房、垃圾处理站、污水处理站、纯水制备间、网信息处理用房、食堂、职工活动室

三、面积要求（m2）

基础实验室

1、生物学评价检验实验室380

2、电气安全检验实验室520

3、环境试验检验实验室500

4、手术医疗器械检验实验室620

5、医用材料检验实验室600

6、电子医疗稽械检验实验室520

7、中医医疗器械检验实验室260

8、体外诊断试剂检验实验室660

9、电磁兼容检验实验室1200

10、实验动物检验实验室960

口腔医疗器械检验实验室480

12、康复辅助类医疗器械检验实验室500

13、物理治疗医疗器械检验实验室480

14、临床检验用医疗器械检验实验室340

15、急救及生命支持医疗器械检验实验室520

16、医院用设备及器具检验实验室500

17、介入医疗辘械检验实验室360

特殊实验室

18、植入医疗器械检验实验室660

19、光学医疗器械检验实验室920

20、放射医疗器械检验实验室1220

21、磁共振医疗器械检验实验室320

22、超声医疗器械检验实验室、660

23、医用软件检验实验室100

SICOLAB喜格范围：实验室设计建设工程、（干细胞制剂制备实验室）生物样本库设计建设工程、GMP净化厂房车间设计建设工程，含装修、改造。

医疗器械实验室设计基本要求SICOLAB相关推荐

Springboot基于Java Web的华家医疗器械商城设计与实现毕业设计-附源码261620
springboot华家医疗器械商城摘要随着科学技术的飞速发展,社会的方方面面.各行各业都在努力与现代的先进技术接轨,通过科技手段来提高自身的优势,华家医疗器械商城当然也不能排除在外.华家医疗 ...
springboot基于Java Web的华家医疗器械商城设计与实现毕业设计源码261620
springboot华家医疗器械商城摘要随着科学技术的飞速发展,社会的方方面面.各行各业都在努力与现代的先进技术接轨,通过科技手段来提高自身的优势,华家医疗器械商城当然也不能排除在外.华家医疗 ...
有源医疗器械的开发过程和各阶段的注意事项（七）——有源医疗器械研发设计输入阶段要注意的事项
致读者: 世上不如意事常八九,能与人言只二三.发展的问题还是要用发展的眼光去解决它.关关难过关关过,长路漫漫亦灿灿! (二)设计输入阶段 4.设计输入阶段注意的事项由于有源医疗器械产品涉及到很多很复 ...
EAG通过新实验室拓展医疗器械检测服务
加州桑尼维尔--(美国商业资讯)--EAG实验室(EAG Laboratories)在密苏里州圣路易斯新建了一个2万平方英尺的实验室,以拓展其医疗器械检测能力. 新实验室是为了满足医疗器械行业的需求而 ...
医疗器械电子硬件·安规与EMC设计
医疗器械电子硬件·安规与EMC设计 ===================================== * 安规·安全专用要求 ...
微课竞赛系统的设计与实现所需工作条件_启升微课丨如何准备医疗器械软件开发计划...
启升微课--第十三课! 大家好,我是上海启升的Leo,欢迎收看启升微课,今天是我们微课的第十三课.在之前的第四课中,我跟大家分享的内容是,从软件的设计开发入手,着手准备医疗器械的软件描述文档.从今天这 ...
【转】DHF、DMR、MDF、DHR医疗器械文件要求与解读
1.DMR:Device Master Record 器械主文档,法规条款:FDA QSR820.181 2.DHR: Device History Record,法规条款:FDA QSR820.18 ...
药业计算机系统专项内审检查表,2017年最新医疗器械内审检查表分部门已填写...
DHF – Design History File The DHF is the design history file. DHF是设计历史文档. As you go through the desi ...
对YY/T 0287-2017 医疗器械质量管理体系的一些学习
YY/T的YY是医疗字母首位,T是推荐按照按照GB/T 1.1-2009规则起草翻译参考的:ISO 13485:2016 0.0术语和定义 0.1 总则规定了质量管理体系要求,涉及医疗器械生命周 ...

医疗器械实验室设计基本要求SICOLAB

医疗器械实验室设计基本要求SICOLAB相关推荐

最新文章

热门文章