齿轮状金纳米颗粒|椭圆形金纳米粒子|矩形金纳米粒子|菱形金纳米粒子|三角形金纳米粒子|海胆状金纳米颗粒AuNPs 形貌粒径可定制
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齿轮状金纳米颗粒AuNPs 形貌粒径可定制
椭圆形金纳米粒子AuNPs 形貌粒径可定制
矩形金纳米粒子AuNPs 形貌粒径可定制
菱形金纳米粒子AuNPs 形貌粒径可定制
三角形金纳米粒子AuNPs 形貌粒径可定制
近年来， 包括Ａｕ纳米片、 纳米带等二维纳米结构的研究备受瞩目。 这些片状的Ａｕ纳米结构大部分呈三角状、 六角状， 且结晶度良好， 通常尺寸大小差异较大，从几十纳米到数十微米的宽度都有文献报道。 合成方法大多在ＨＡｕＣｌ４的水溶液或有机溶液加入表面活性剂与还原剂等， 并在室温、 加温、 光辐照或超声等情况下进行。 基本上多数文献对于控制Ａｕ纳米片的形状及尺寸并没有较好的方法， 以至于Ａｕ纳米片会多数在二维尺度上达到数百纳米至数十微米的尺寸， 与球状、 棒状Ａｕ纳米粒子具有好的尺寸分布控制生长有很大的不同。 也因为如此， 对于二维结构的Ａｕ纳米粒子等离子体共振吸收峰的位置并不完全了解， 通常难以作出正确的解释了一种合成高纯度、 单分散且尺寸可控的单晶Ａｕ纳米片的简单有效方法。 这些纳米片为规则的三角形或六边形（图１． １１）， 宽度为８０－５００ｎｍ，厚度为１０． ４０ｎｍ， 在近红外区（７００． ２０００ｎｍ）呈现出了特殊的表面等离子体吸收特性。 长波区明显的吸收峰来自于Ａｕ纳米片的面内偶极共振， 而在５３０纳米附近微弱的吸收峰来自于面外偶极共振， 其它峰被认为是来自于多极共振（如四极矩共振）。 具体合成方法是： 将２５０ｍＬ ｌｍＭ的ＨＡｕＣｌ４水溶液搅拌加热３０ｍｉｎ， 然后加入不同体积的２５０ｍＭ的ＰＶＰ（单体与ＨＡｕＣｌ４摩尔比保持为Ｏ． ８）溶液， 再快速加入３． ７５ｍＬ ３４ｍＭ的Ｎａ３ｃｉｔｒａｔｅ（与ＨＡｕＣｌ４的摩尔比为０． ５）溶液， 回流１ｈ，然后冷却至室温， 用分子膜过滤得到最终产物。 所得三角形或六边形Ａｕ纳米片具有明显的｛１１１’ 晶面取向， 其尺寸依赖于ＰＶＰ及Ｎａ３ｃｉｔｒａｔｅ与ＨＡｕＣｌ４的摩尔比。
Ｃｈｕ等人采用含ＣＴＡＢ和柠檬酸钠的ＨＡｕＣｌ４水溶液加热法来合成金纳米片１５１１。 研究结果发现利用此简单方法并改变试剂浓度、 溶液温度与反应时间， 可做到合成三种大小不同尺寸的金纳米片， 宽度分别为３． ２± ０． ４／ｚｍ、 ４８６± ５５ ｎｍ及８５ １ ２８ｎｍ． 而厚度分别为３５—５５ｎｍ、 １０． ２０ｒｉｍ及６一１７ｎｍ。 所合成的人Ａｕ纳米片
有三角形、 六边形和截角三角形型态。 中尺寸数百纳米宽的纳米片也呈现＿三角形、六边形和截角ｉ角形混台结构（图１ １２）。 对三角彤及六角形的宽呵做电予衍射，所得结粜显示宽面皆为｛１１１｝晶面。 小尺、 Ｊ的Ａｕ纳米Ｈ其型态则大部分为结构完整的三角形， 且有倾阳丁自组装现象。 三角形金纳米片越小， 较大范围的白组装排列结构越容易形成， 冈其尺寸的分布较小。
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以上资料来自齐岳生物小编axc,2022.04.13
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