第一批用基因编辑工具定制DNA的婴儿即将诞生？
国内科学家正在“创造”CRISPR婴儿。
据外媒报道，南方科技大学一研究团队正在招募患有不孕症的艾滋病阳性患者夫妇，来创造第一批用基因编辑定制的婴儿，他们的计划是消灭一种名为CCR5的基因，从而让后代对HIV、天花灯等疾病产生抗药性。目前，该研究设计已提交给医院伦理委员会进行讨论和批准。
CRISPR是存在于细菌中的一种基因组，该类基因组中含有曾经攻击过该细菌的病毒的基因片段。细菌通过这些基因片段来侦测并抵抗相同病毒的攻击，并摧毁其DNA。这类基因组是细菌免疫系统的关键组成部分。目前，通过CRISPR/Cas9基因编辑工具，我们可以有效地编辑生命体内的部分基因。
一份被曝光的审查书中显示，此次项目从2017年开始，预计2019年结束，研究拟采用CRISPR-Cas9对受精卵的CCR5基因进行编辑，使得胚胎再植入母亲子宫前就具备一定的抗霍乱以及艾滋病能力。
据悉，CCR5是一种蛋白质的表面上的白血细胞，CCR5Δ32的个体拥有正常的免疫功能和炎症反应，并且对多种病毒感染有显著的抵御能力，所以针对CRR5的基因编辑可以带来理论所阐述的抗病效果。
图 | 细胞膜上的CCR5受体
谈及基因编辑的话题，不可避免地就是伦理道德问题，这也是医学界一直争论的。有专家认为胚胎的变化在后代遗传过程中，最终可能会影响我们整个人类的基因库。
一位基因编辑科学家Fyodor Urnov则认为，CRISPR有一定的风险，可能会引入意外的突变，也就是“脱靶”。如果第一个CRISPR婴儿不健康，它可能会成为一场灾难。所以我们应该谨慎对待这一研究。
目前，在欧洲通过基因工程培育胚胎植入母亲体内是非法的，在美国则是被禁止的。不过，由中山大学发起的一项问卷调查显示。如果目标是治疗或预防疾病，超过60％的人赞成使基因编辑婴儿合法化。
理论上如果研究成功，必然会给人类预防一些疾病带来福音，但是随之而来的后果也必须考虑在内，这是一个没有绝对答案的问题。
就像有专家认为，基因编辑技术具有一定历史性和变革性，根据达尔文的进化论，生命在不断发展，工业化以极端的方式改变了环境，所以人类也可以通过“控制进化的强大工具”来应对这种“巨大挑战”。
第一批用基因编辑工具定制DNA的婴儿即将诞生？相关推荐
- Cell：康奈尔大学郭春君组开发针对非模式肠道细菌的基因编辑工具
北京时间2022年1月20日凌晨0时,美国康奈尔大学威尔康奈尔医学院郭春君(Chun-Jun Guo)研究组在<细胞>(Cell)上在线发表题为"Genetic manipula ...
- Cell论文解读！新研究揭示CRISPR/Cas9除了作为基因编辑工具，还可作为调节开关调节基因活性
推荐阅读: [CRISPR-Cas9神助攻] Cas9稳定表达细胞系.CRISPR/Cas9敲除细胞系 在一系列针对实验室培养的细菌开展的实验中,来自美国约翰霍普金斯大学的研究人员发现了证据,表明广泛 ...
- 厉害了！第一款国产5G芯片，华为海思1020即将诞生！
近日华为已经开始着手海思1020全新一代5G处理器的研发工作.这将是国内首款拥有自主知识产权的第一款5G芯片,截止到2017年底,华为再5G技术上的投入已将花费了将近6亿多美元,相当于人民币约36亿元 ...
- 国际基因编辑科技发展报告
来源:全球技术地图 作者:贾晓峰 中国科学技术信息研究所 摘要:以特异性的改变遗传物质靶向基因序列为目标的基因编辑技术是近年生命科学领域最热门的研究领域之一.围绕基因编辑的相关领域研究和人物事件连续多 ...
- 【生物】基因编辑研究方向全面盘点，一文带你了解基因魔剪的前世今生
2020年10 月 7 日,瑞典皇家科学院宣布,将诺贝尔化学奖授予法国埃马纽埃尔·卡彭蒂耶(Emmanuelle Charpentier)和美国詹妮弗·杜德纳(Jennifer A. Doudna)以 ...
- 浅谈 2020 年诺贝尔化学奖：通向未来的基因编辑
牛煦然,周卓,魏文胜* 北京大学生命科学学院,北京大学生物医学前沿创新中心,北京未来基因诊断高精尖创新中心,北京大学-清华大 学生命科学联合中心,蛋白质与植物基因研究国家重点实验室,北京 100871 ...
- 基因编辑最新研究进展（2022年3月）
<更多研究进展合集>戳我! [1]Nature重磅:高彩霞团队等利用基因编辑技术创造既抗病又高产的小麦新品系 2022年3月8日报道,研究人员发现小麦mlo突变体表现出白粉病抗性的同时,也 ...
- crispr-cas9基因编辑技术最新进展（2021年1月-2月）
即将过去的两个月份,有哪些重大的CRISPR/Cas研究或发现呢?小编梳理了一下这两个月报道的CRISPR/Cas研究方面的新闻,供大家阅读. 1.Science论文详解!基于CRISPR/Cas9的 ...
- CRISPR技术：基因编辑婴儿或能免受镰状细胞病和肌营养不良症困扰
全文共2490字,预计学习时长7分钟 图源:cgtn CRISPR技术的出现,使得利用基因编辑治疗并预防疾病的前景变得可观.通过调整人类胚胎的基因,有可能使婴儿及后代摆脱某些遗传性疾病. 不过,国际科 ...
最新文章
- 纪念lxwcto（潜龙）
- MySQL与会计报表_会计报表的18项必须审核的数据
- 美团Android开发工程师岗位职能要求，真香
- 关于完全删除电脑上多余的tomcat服务器的解决办法
- SpringMVC工作原理的介绍
- jquery的extend和fn.extend
- php加速 PHP APC 浅析
- Web API 处理机制剖析 --- 拨开迷雾看本质
- 预测模型——灰色模型
- 机械--NX2007(UG)有限元分析教程2--装配体
- c语言中罗马字母数字,罗马数字转整数C语言实现
- zynq-7000系列基于zynq-zed的vivado初步设计之linux下控制PL扩展的UART
- 【数据科学赛】CAIL 2022 #八赛道 #NLP #文本匹配 #信息抽取
- 安卓pdf阅读器_推荐一款手机PDF阅读器、编辑器xodo docs安卓版
- git commit -m text /git commit -s -m /git commit -a -m /git commit -a -s
- 甲骨文服务器一键修改root密码
- 让div在body中居中显示
- Stata：psestimate-倾向得分匹配(PSM)中匹配变量的筛选
- selenium直接刚淘宝登录
- 图片按照原来比例进行缩放