紫色固体MM-TPP-10C甲基丙烯酸癸烷氧基四苯基卟啉和MM-TPP-12C甲基丙烯酸十二烷氧基四苯基卟啉的液晶织构图-齐岳展示
紫色固体甲基丙烯酸癸烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-10C)的介绍
冰浴条件下,在单口瓶中加入1g(0.0009mol)单羟基三癸烷氧基四苯基卟啉，加入精制四氢呋喃250ml搅拌，再加入精制的三乙胺1.27ml，将0.7ml甲基丙烯酰氯溶于40ml精制四氢呋喃中，缓慢滴加入反应体系中。反应24h。抽滤，将滤液旋干，二氯甲烷溶解，依次用稀HCl溶液、稀NaOH溶液、蒸馏水洗涤。无水硫酸镁干燥，过滤，旋蒸干溶剂后，用硅胶柱分离，三氯甲烷为洗脱液，收集一组分，旋干后，为紫色固体甲基丙烯酸癸烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-10C)。产率为70%。
通过实验，获得多取代不同长度烷氧基的甲基丙烯酸卟啉单体，用'HNMR和TOF-MS对其结构进行了表征。从图1上能看出在2.04ppm处出现甲基上氢的化学位移，在6.69~5.72ppm出现碳碳双键上氢的位移，其峰面积比为a:b:c=-3:1:1，与理论值相符合，且通过质谱得知单体的分子量为1168mol/g,说明得到的是纯度较高的目标单体MM-TPP-10C。
甲基丙烯酸十二烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-12C)的介绍
冰浴条件下，在单口瓶中加入1g(0.0008mol)单羟基十二烷氧基四苯基,加入精制四氢呋喃250ml搅拌，再加入精制的三乙胺1.17ml,将0.65ml甲基丙烯酰氯溶于40ml精制四氢呋喃中，缓慢滴加入反应体系中。反应24h。抽滤，将滤液旋干，二氯甲烷溶解，依次用稀HCl溶液、稀NaOH溶液、蒸馏水洗涤。无水硫酸镁干燥，过滤，旋蒸干溶剂后，用硅胶柱分离，三氯甲烷为洗脱液，收集一组分，旋干后，为紫色固体甲基丙烯酸十二烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-12C)。产率为60%。
卟啉产品目录：
四[对(对羟基邻甲基苯偶氮基)]苯基卟啉[Tp-(p-OH-o-CH_3Bazo)PPH_2,15]
四(对羟基间苯偶氮基)苯基卟啉(Tp-OH-m-BazoPPH_2,16)
四(邻羟基间苯偶氮基)苯基卟啉(To-OH-m-BazoPPH_2,17)
四[对(β羟基萘偶氮基)]苯基卟啉[Tp-(β-OHNazo)PPH_2，18]
八甲基二间溴代苯基二苯基卟啉[(OM-B-m-BrP-BP)PH_2，19]
钻卟啉与氧结合后生成的超氧化[Co(III)-Oz-Co(III)]
将卟啉和钳形配体以共价键的方式桥联，构建了一系列聚合物(CuPor-RuN3，H2Por-RuN3和CuPor-N3)
四醛基苯基钴卟啉(CoPor)
钳形配体桥连的钴卟啉基聚合物(CoPor-N3)
mPorp-2H(Zn)
一些具有代表性的吡啶替卟啉（1-7）和八卟啉（8）
5,10,15,20四对羟基苯基卟啉(T(4-HP)P)
5-羟基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(HPTPP)
一系列双脂肪胺钌卟啉配合物,包括Ru(I)(Por)(H2NR)2和Ru(I)(Por)(HNR2)2[Por=四苯基卟啉(TPP)
四苯基卟啉高氯酸盐([H2TPP](ClO4)2)
4-磺酸苯基)锌卟啉(ZnTPPS)
四(对-二甲基氨基苯基)卟啉(TDMAPP)
本文来自西安齐岳小编axc.222.02.17
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