nmn真的有 效果吗,NMN生成酶驱动禁食相关的脂肪燃烧!来自圣耶易斯华大学的研究人员表明,补充W+NMN(端粒塔)逆转了肥胖小鼠的代谢紊乱。

研究人员表明,肝脏中合成NAD+前体NMN驱动着禁食反应的关键方面。一方面,肝细胞中缺乏NAD+的小鼠在禁食期间表现出有缺 陷的热调节,并且对饮食诱导的葡萄糖不耐受敏 感。

The researchers showed that the synthesis of NAD+ precursor NMN in the liver drives key aspects of the fasting response. On the one hand, mice lacking NAD+ in their liver cells showed defective thermoregulation during fasting and were sensitive to diet-induced glucose intolerance.

另一方面,肝细胞中NAD+水平的增加诱导了肥胖小鼠的脂肪褐变、葡萄糖平衡的改 善和高血脂水平(血脂异常)的降低。这项工作表明,调节肝细胞中的NAD+水平可以潜在地减轻禁食相关的疾 病。nmn真的有 效果吗,NMN生成酶驱动禁食相关的脂肪燃烧!

On the other hand, increased NAD+ levels in liver cells induced fat Browning, improved glucose balance, and reduced hyperlipidemia (dyslipidemia) levels in obese mice. This work suggests that regulating NAD+ levels in liver cells could potentially reduce faster-related disease.

肝脏是代谢调节的核心NMN驱动禁食相关的脂肪燃烧

肝脏处于独特的位置,位于来自消化系统的血液和被送回心脏以泵送到大脑、四肢和身体其他部位的血液之间的连接处。在这里,肝脏可以感知、协调和转换依赖于进食或缺乏进食(也称为禁食)的不同代谢状态。

圣路易斯华盛顿大学的研究人员剖析了肝细胞中的NAD+如何调节代谢平衡。他们证明了肝脏中NAD+在禁食期间介导了一个关键的肝脏信号级联。该研究表明,空腹和葡萄糖转运抑 制上调肝脏中的NAD+,而肝脏特异性NAD+缺乏会损害几个关键的空腹代谢过程。

更具体地说,肝脏缺乏NAD+的小鼠表现出葡萄糖代谢缺 陷,而病 毒介导的肝脏NAD+增加增强了饮食诱导和遗传性肥胖模型中的产热和葡萄糖代谢。这些发现表明,肝脏NAD+水平对于防止饮食诱导的葡萄糖不耐受和获得禁食的代谢益处是必不可少的。

科研人员发现,通过W+NMN(端粒塔)提高肥胖尿糖病小鼠的NAD+水平会增加脂肪组织褐变标记。脂肪组织(通常是白色的)在产热活跃时会变成棕色,这意味着它在燃烧卡路里的同时会产生更多的热量。沿着这些路线,肝脏NAD+升高的小鼠比对照组具有更高的产热水平。在小鼠的光周期和暗周期中,提高肝细胞NAD+诱导产热和气体交换增加——呼吸时更多的氧气进入和二氧化碳排出,而NAD+缺失导致暗周期热缺 陷。数据表明,肝细胞NAD+信号在调节能 量控制时区分光周期和暗周期。

他们得出结论,肝脏中的NAD+在肝细胞中普遍禁食和葡萄糖转运抑 制的下游发挥广泛的禁食样作用。这项研究表明,代谢疾 病可以通过NMN在NAD+生物合成水平进行干预。肝脏中NAD+的激 活可能可以对 抗 衰老、肥胖和其它禁食反应性疾 病。

They conclude that NAD+ in the liver plays an extensive faster-like role downstream of generalized fasting and glucose transport inhibition in liver cells. This study suggests that metabolic diseases can be interfered with by NMN at the level of NAD+ biosynthesis. Activation of NAD+ in the liver may combat aging, obesity, and other faster-responsive diseases.

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美国W+NMN(端粒塔)升级版和普通NMN区别,nmn升级版W+NMN

提及到NMN大家都已经知晓

但是提到升级版的W+NMN大家只知道好

好在哪里?很多人不一定知道   (W+NMN和NMN区别)

W+NMN和NMN的区别,W+NMN升级后

今天我们就来盘点一下W+NMN升级版的全新标准:

1、W+NMN利用率大:W+NMN具有更高的生物利用度

每一粒W+NMN12000都是采用肠溶包衣技术,让其可以在胃酸下稳定存在,直到胶囊达到小肠后开始分揭;

高含量、高浓度、高 纯度的W+NMN12000避免被胃酸分揭掉有其效物质;

在小肠部位被高 效吸收, 使每一粒NMN尽可能的保留有其效物质,以帮助支持人体机能服务。

1)每天改進细胞健康;

2)维持全身健康的NAD +水平;

3)持续的有益效果;

4)能 量水平提高;

5)修 复受损的DNA;

6)强化细 胞防御系统;

7)设置身体的内部时钟;

2、W+NMN高纯高平衡:具有高的生物利用度。

(大多数NMN补充剂和NAD补充剂产品不会显示其纯度水平)。 更高的纯度意味着活灵性化合物的生物利用度更高,赋予NMN强大的支持细 胞健康的能力。

高 纯度和生物可利用性- W+NMN 具有惊人的健康益处,但纯度和吸收一直是主要挑战;大多数其它 NMN 补充剂没有提供,因为它在制造过程中需要额外的步骤(和费用)。 由于其高的纯度,我们的W+NMN

目前W+NMN用很少采用的双+生物酶法模仿人体内催化酶的工作过程生产NMN,绿色优良,但是过程复杂,耗时耗力,出品量低!

3、W+NMN吸收利用快速:2-3分钟内进入血液循环,并在10-30分钟内运输到组织中

W+NMN胶囊的利用很快——NMN的吸收和利用发生得很快,任何冻结血液或等待24小时的检测方法,比如以前鼓吹舌下含糖的研究,都是不准确的。

新研究指出,必要实时测试NMN的有其效性,因为摄入的W+NMN(如胶囊)在2-3分钟内进入血液循环,并在10-30分钟内运输到组织中。这一点已通过双标记同位素NMN的到证实和追踪。

4、W+NMN四级强化助推: 四项必要氨基酸保护技术,使NMN在体内的完全释放

一 级强化助推:可以激发长寿蛋白

二级强化助推:减少脂肪和氧化应激

三 级强化助推:延护寿命

四级强化助推:修 复DNA和动脉

释放NMN必蕦唤醒剂W+NMN(端粒塔),唤醒在身体中休眠的NMN。真证优良的W+NMN已是纯度、含量、制作工艺蕞为安荃的,NMN抗 老化的问世,彻 底解决了该痛点,迎来了全人类翘首以盼的、真证意义上的“修活岁月”。

5、W+NMN避免NMN耐药性。

W+NMN可以直接进入细 胞,一种名为Slc12a8的转运蛋白在细 胞能 量供应链条中扮演着重要角色,因为衰老而造成的功能损耗是可以被逆转的。

而这次他们更是直接在小鼠中发现了一个分子“开关”,这个开关所控制着两项十分关键的衰老相关症状——慢性炎症和胰岛素抵抗,而这个开关就是唤醒剂W+NMN(端粒塔)。可以完善避免耐药性出现。nmn真的有 效果吗,NMN生成酶驱动禁食相关的脂肪燃烧!

W+NMN和NMN的区别升级后的W+NMN,多项项抗老衰和修 复功能的升级

1、W+NMN和NMN的区别?升级后的W+NMN,对修 复神经元的研究

奥利奇兰及其同事近的一项研究提供了一些见解,了解NMN如何保持大脑功能和延缓痴呆症的出现。这些研究人员研究了尿糖病对大鼠大脑的影响,并比较了补充NMN对对照组的影响。

NMN对记忆也有重要影响。NMN的补充也有利于细 胞 能 量的产生。NMN 的充足供应使线粒体在正常氧化琳酸化下运行,也使与细 胞健康和衰老相关的酶水平正常化,称为西图因,通过防止过量的蛋白质乙酰化来防止神经退化。

在这项研究中,补充NMN可以保持大脑体积,防止神经元损失,并改進脑组织的细 胞呼吸。类似的研究将探索NMN在人类的调治潜力,作为抗击神经退化的剂,并作为预防痴呆症的选择

2、W+NMN和NMN的区别?升级后的W+NMN,有助于保持大脑的血液供应

研究人员研究了大鼠脑微血管内皮细 胞,这些细 胞在大脑中形成血管的内衬。他们测量了血管生成的几个关键指标,或形成新血管的能力:细 胞增殖、迁移和毛细皿管形成。经过仔细观察,结果显示,与年轻细 胞的观察相比,它们的增殖能力显著降低。然而,在接触NMN的短暂一段时间后,这些供血细胞的增殖恢复到年轻细 胞的水平。

由于这些内皮细 胞的迁移在维持微血管完整性和血管生成方面起着关键作用,Kiss及其同事探索了脑膜微血管内皮细 胞的迁移能力。为此,他们测试了这些细 胞在受伤后痊合的能力。与增殖一样,与年轻群体相比,老年细 胞表现出受损的迁移能力。但同样,用NMN调治的较老细 胞保留了与年轻细 胞类似的迁移能力。

Kiss和他的同事还测量了对称为毛细皿管的新血管至关重要的非常微小的血管的形成。这些毛细皿管是生产管状结构的一步,这些结构将成熟成血管。研究人员观察到,内皮细 胞组织自己进入毛细管结构的能力会随着年龄的增长而下降。在用W+NMN调治老年内皮细 胞后,毛细管组织被改進到与年轻细胞类似的水平。

研究还表明,NMN对扭转由氧化应激引起的脑血管损伤和循环功能障碍有影响,氧化应激对细 胞及其内部的DNA有损害。研究结果表明,NMN与年龄相关的衰退会影响大脑的微循环,因为它会损害痊合和创造新血管的能力。

NMN还可以减少动脉老化和血管功能障碍,这两种现象在心血管病的发病机能中起着至关重要的作用。nmn真的有 效果吗,NMN生成酶驱动禁食相关的脂肪燃烧!

3、W+NMN和NMN的区别?升级后的W+NMN 改進与年龄相关的生理衰退

在发表在神经学杂 志上的一项研究中,具有阿尔茨海默氏症遗传特征的小鼠在补充NMN后,神经元线粒体功能有所改進。

神经退行病的另一个原因是血液流向大脑的减少。接受NMN补充的衰老小鼠在神经血管血流量方面有改進,这与改進记忆力和步态协调有关。

在2020年5月发表的一项新研究中,补充NMN的小鼠大脑水平增加,修活了SIRT1通路,并保留了神经元功能和认知。

NMN已被证明可以逆转视力丧失。在一项对视网膜功能障碍小鼠的研究中,NMN能够恢复视网膜中的NMN水平并修 复视力丧失。通过NMN对与年龄相关的视力丧失或眼疾产生调治作用,大约每三名 65 岁以上的成年人中就有一人受到影响。

4、W+NMN和NMN有什么不一样?升级后的W+NMN,不再是单一的延 缓衰老,W+NMN自动识别,自动识别,损伤细 胞进行修  

NMN对不同的DNA损伤,细 胞可以有不同的修 复反应。NMN错配修 复可校正DNA,识别后进行重组修 复, NMN细 胞内可识别DNA的损伤部位,直接将损伤的DNA进行修 复。

NMN具有自我复 制及自我更新能力的多潜能细 胞能 量,在一定条件下,可以分化成多种功能细 胞。人体衰老的本质就是人体细 胞的衰老和减少,而细 胞的衰老和减少正是NMN的老化引起的,NMN是各种组织细 胞更新换代的原始细 胞,也是人体细 胞的生产源。

NMN在进入人体内,分泌多种活灵性细 胞因子,激发人体自身的“自愈功能”,促進皮肤再苼。同时,NMN在调节新陈 代谢中起着重要作用,能荃面改進人体内各种细 胞的新 陈代谢,恢复体内细 胞的活灵性。因此,NMN具有显 著的美 容和美 肤作用,有其效地去 除 皱纹,恢复肌肤光泽和弹性,使肌肤真证的到实质性的年轻化提升。

5、W+NMN和NMN的区别?升级后的W+NMN,对恢复血液循环,扭转肌肉老化的研究

随着年龄的增长,我们的血管系统——在整个身体中循环血液的血管网络——功能下降,导致血液流动有害。这种血流受损会增加心血管疾 病的风险,如心脏病发作和中风、神经血管病(如痴呆症)和肌肉相关病,包括与年龄相关的肌肉质量损失(称为肉毒杆菌)。肌肉质量和力量的丧失导致老年人生活质量的显著下降,以及跌倒、骨折和死亡的风险增加。

辛克莱的小组从一些年轻的老鼠身上删除了SIRT1活动。虽然它们还年轻,没有活跃的SIT1,但这些小鼠的毛细细龙密度和数量要低得多,看看补充NMN水平(随后促進SIT1活动)能否逆转这些与年龄相关的血管变化。在这个实验中,衰老的小鼠在饮用水中接受补充NMN两个月。以每天每公斤体重400毫克的NMN,这种剂量大致相当于2,600毫克NMN,平均大小为176磅的美国人。

NMN调治后,这些小鼠的毛细和密度恢复到幼鼠,耐力提高高达百分之80。显著增加了毛细管密度,内皮细胞凋亡减少了百分之31,而仅补充NMN时为25百分之。运动耐力也由二人增强-虽然NMN调治的小鼠已经提高了1.6倍的运行时间和距离, nmn真的有 效果吗,NMN生成酶驱动禁食相关的脂肪燃烧!

W+NMN多国权 威临床验证报告发布:

一.W+NMN对人体生理指标年轻化程度

Daood Sindiakr在《细佨》上发文:用W+NMN提升NAD+后,22个月大的小鼠(相当于人类60岁)和之前判若两鼠,与6个月大的小鼠(相当于人类20岁)在线粒体稳态、肌肉健康等关键指标上有着相似水平。

在《生代》上发表的研究表明,W+NMN不仅成功逆转了老年动物的血管死亡和肌肉萎缩,同时还帮助实验动物的运动能力率先了同龄对照组一半以上。2017年,美国华盛顿大学率领的研究团队在美国科学杂 志《Kidl Wioods》上刊登了W+NMN的新研究成果,72岁男性通过补充W+NMN四年,生理年龄通过医学测试,达到46岁水平,其抗老衰效果再次肯定确认。

根据产品特性,NMN适用于25岁以上的人群,一位25岁男士口服W+NMN四个月之后,表示自己精力比之前要好很多,体质也增强了,长期职场打拼导致的他的一些职业病也有明显改進,之前天天盼着下班休息,现在精力提升工作效率也高了很多,“感觉自己忘记了年龄,回到了18岁。

二、消灭衰老细 胞(僵尸细 胞)

W+NMN 有名的好处是它对促進长寿的影响。随着年龄的增长,能 量产生和线粒体功能下降,这在很大程度上是由于NAD在身体中各种细 胞和器管的平行下降。

衰老细 胞终被 迫进入细 胞衰老,这意味着细 胞停止分列和失去功能:衰老在衰老、疾 病过程中起着重要作用。细 胞衰老的影响可以通过增加NAD水平与补充W+NMN减轻。

由于 NMN 是 NAD的主要前体,因此补充 W+NMN 是减少随着年龄的增长而发生的细 胞和线粒体衰退和功能障碍的有益方法。

W+NMN和NMN区别W+NMN升级后通过提升干  胞功能来抗老衰

真层皮干 细 胞有助于生成胶原蛋白等物质,但真层皮干 细 胞会随着老化而衰亡。因此,在近年来的调治中,通过口服W+NMN的纤维芽细 胞进行抗老衰调治,真层皮细 胞和纤维芽细胞存在于肌肤深处的真层皮层中。

Abrokkdm博士指出,W+NMN因其再苼分化与免殳调节的强大功能,具有面部年轻化、延缓器管机能衰退、提高身体抵抗力的功效,在再苼医学与抗老衰等临床医学领域具有广阔的应用价值!nmn真的有 效果吗,NMN生成酶驱动禁食相关的脂肪燃烧!

三、生理机能体现

女性:

由于妇女现在等待生育的时间越来越长,35岁以上的妇女不育率在近几十年中有所上升。虽然不 孕不育的发生有很多原因——肥胖、荷 尔蒙失衡和过量接触毒 素,仅举几例——但孕产妇年龄的升高是导致无法怀孕和继续怀孕的主要原因。从30多岁的女性开始,存活卵细 胞的数量和怀孕的几率都会逐年自然减少。

由于每三名35岁以上的妇女中就有一人难以怀孕或维持妊娠,研究人员和患者都在寻求各种方法来支持生育能力。与成功率低的昂贵和侵入性辅助生殖技术(如体外受精(IVF))相比,妇女可以首先尝试支持生育力的补充剂或自然化合物。

发表在《细孢报告》上的新研究表明,(W+NMN)促進生育力的化合物之一。在这项研究中,提供了令人信服的证据,证明(W+NMN)还可以缓和以前被认为不可逆转的与年龄相关的产妇生育率下降,为希望怀孕的40岁及以上妇女带来希望。

男性:

是依赖 NAD 的脱乙酰酶,被称为衰老和长寿的重要调节器。据报道,大脑中SIRT1的增加可以延 缓衰老,延长雄性小鼠和雌性小鼠的寿命+18和W+NMN可以恢复老化触发的SIRT1失活,线粒体电子传输链中复杂的功能障碍导致NAD积累和NAD缺乏:线粒体 SIRT3 随后失活会导致严重的心脏损伤。这也通过补充W+NMN恢复男性正常水平。

间歇性禁食和热量限 制改 善代谢和炎症,这就是为什么间歇禁食和热量限 制都被认为是减轻衰老、营养过剩和神经变病的有希望的方法。这也是越来越多人,服用w+nmn来达到控制热量摄入的方法!~ MM ~nmn真的有 效果吗,NMN生成酶驱动禁食相关的脂肪燃烧!

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